• ВЕНОЛЕК 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/

ВЕНОЛЕК 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/

Производитель:
КАНОНФАРМА
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Диосмин
от 688.75 р. от 725.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

В составе комплексной терапии:

-     для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижних конечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах;

-     для устранения симптомов острого геморроя.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен), период лактации, детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен для приема внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги, трофические изменения и язвы) лечение может быть более продолжительным. Общая длительность непрерывной терапии не должна превышать трех месяцев. Курсы лечения препаратом повторяют через 2–3 месяца. Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2–3 недели до родов. При обострении геморроя препарат назначают по 2–3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

ДИОСМИН 600МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/
от 802.75 р. от 845.00 р.
ДИОСМИН 600МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/
от 861.65 р. от 907.00 р.
ФЛЕБОДИА 600МГ. №15 ТАБ. П/П/О
от 782.80 р. от 824.00 р.
ФЛЕБОДИА 600МГ. №18 ТАБ. П/П/О
от 970.90 р. от 1 022.00 р.
ФЛЕБОДИА 600МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 1 618.80 р. от 1 704.00 р.
ФЛЕБОДИА 600МГ. №60 ТАБ. П/П/О
от 2 926.00 р. от 3 080.00 р.

Торговое название:

Венолек®

Действующее вещество:

Диосмин*(Diosmin*)

Заводской штрих-код:

4606486012788

Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-006551/09(08/17/2009 00:00:00)

Код АТХ:

C05CA03 Диосмин

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, во вторичной упаковке (в картонной пачке)

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На изломе таблетки желтого или серовато-желтого цвета.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:

Активное вещество:

Диосмин 500 мг;

Вспомогательные вещества:

Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 65,25 мг, магния стеарат 4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 9,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая 51 мг;

Состав пленочной оболочки:

Селекоат AQ-01812 30 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 16,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) 3 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 3 мг, титана диоксид 7,5 мг, краситель железа оксид желтый 0,15 мг, краситель хинолиновый желтый 0,15 мг.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Период полувыведения составляет 11 ч. Выводится почками — 79%, кишечником — 11%, с желчью — 2,4%.

Фармакодинамика

Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.

При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.

Побочные действия

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

Очень часто

≥1/10 назначений (>10%)

Часто

от ≥1/100 до <1/10 назначений (>1% и <10%)

Нечасто

от ≥1/1000 до <1/100 назначений (>0,1% и <1%)

Редко

от ≥1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01% и <0,1%)

Очень редко

<1/10000 назначений (<0,01%)

Частота неизвестна

по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: диарея, вздутие живота, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы:

Редко: головокружение, головная боль, недомогание.

Со стороны кожных покровов:

Редко: сыпь, зуд, крапивница.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Не отмечалось.

Особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

Аптека №75
ул. Кузьмина, д. 10А
8(924)590-80-75
пн-пт 08:00-20:00 сб 10:00-20:00 вс 10:00-18:00
1