ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.
Показания
Воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, глотки, придаточных пазух носа: - острый и хронический ринит; - острый и хронический ринофарингит; - синуситы.
Противопоказания
- подозрение на закрытоугольную глаукому; - одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы; - вирусные заболевания; - заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст (до 2,5 лет); - повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3-5 раз в сутки. Детям в возрасте от 2,5 до 18 лет: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Длительность лечения 5-10 дней. Меры предосторожности при применении: С осторожностью применяют препарат у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреоидизмом. Следует избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза и на другие слизистые оболочки следует незамедлительно промыть большим количеством воды.
Торговое название:
Полидекса с фенилэфрином
Действующее вещество:
Дексаметазон + Неомицин + Полимиксин B + Фенилэфрин(Dexamethasone + Neomycin + Polymyxin B + Phenylephrine)
Номер регистрационного удостоверения:
П N015492/01
Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения + антибиотики (аминогликозид + циклический полипептид) + альфа-адреномиметик.
Код АТХ:
R01AX30
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Прозрачная с легким желтоватым оттенком жидкость
Лекарственная форма
спрей назальный
Состав
Состав (на 100 мл): Действующие вещества: Неомицина сульфат 1 г, соответствует 650 000 ЕД; Полимиксина В сульфат 1 000 000 ЕД; Дексаметазона метасульфобензоат натрия 0,025 г; Фенилэфрина гидрохлорид 0,250 г. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат 0,100 г; Лития хлорид 0,340 г; Лимонной кислоты моногидрат 0,280 г; Лития гидроксид 0,100 г; Макрогол 4000 (полиоксиэтиленгликоль 4000) 5,000 г; Полисорбат 80 0,200 г; Вода очищенная до 100 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в отоларингологии. Обладает противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина В. Дексаметазон хорошо всасывается при местном применении, его абсорбция возрастает при воспалении слизистой оболочки. В сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Возможны местные аллергические реакции, В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целе¬сообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных ЛС (в том числе метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина). Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача. Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении распылителем вверх. Не применять для промывания придаточных пазух носа. Вниманию спортсменов: препарат содержит компоненты, которые могут дать положительный результат при допинг-контроле. Влияние на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами: Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.
Форма выпуска
Спрей назальный. По 15 мл препарата в белый непрозрачный флакон из полиэтилена низкой плотности, оснащённый насадкой-распылителем с прозрачной и бесцветной трубкой из полиэтилена низкой плотности и закручивающимся колпачком. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Лаборатории БУШАРА-РЕКОРДАТИ
Адрес в России
ООО «Русфик» 123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, под. 7, эт. 6, пом. 1АЖ