ТЕРАФЛЮ ЛАР №16 ТАБ. Д/РАСС.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства

Код АТХ:

R02AA20 Прочие препараты

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки с логотипом фирмы Zyma (два треугольника, расположенные друг против друга с некоторым смещением) на одной стороне и кодом OR на обратной стороне, белого цвета с желтоватым оттенком с апельсиновым запахом.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания

Состав

Состав (на 1 таблетку): Действующие вещества: Бензоксония хлорид 1 мг, лидокаина гидрохлорид 1 мг; Вспомогательные вещества: Сорбитол 1000 мг, микрокристаллическая целлюлоза 20 мг, макрогол 6000 25 мг, крахмал кукурузный 55 мг, натрия сахаринат 4 мг, натрия хлорид 10 мг, лимонная кислота 5 мг, магния стеарат 1 мг, ароматизатор апельсиновый 40 мг. В одной таблетке содержится 1 г подсластителя сорбитола, что соответствует приблизительно 17 кдж (4 ккал).

Фармакокинетика

Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. У человека приблизительно 1% вводимой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма. Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом” прохождении через печень, при оральном введении его биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводятся в неизменном виде.

Фармакодинамика

Бензоксония хлорид – соль четвертичного аммония (N-бензил N-додецил N, N-ди (2-гидроксиэтил)аммония хлорид), благодаря своей катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие против грамположительных и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью по отношению к мембранным вирусам (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).

Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

Применение при беременности и кормлении грудью

Воздействия препарата на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было. Контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводились, в связи с чем не следует применять Терафлю^® ЛАР при беременности, особенно в первый триместр. Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью

Побочные действия

Иногда при применении Терафлю^® ЛАР наблюдается местное раздражение, которое носит временный характер. Аллергические реакции наблюдаются редко. Во время применения препарата сроком более 2 недель может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.

Передозировка

Случайный прием больших доз Терафлю^® ЛАР, как и других аммиачных соединений, может привести к появлению тошноты или рвоты. При передозировке рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде. Содержание лидокаина в Терафлю^® ЛАР незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность бензоксония хлорида снижается при одновременном приеме анионо-активных агентов, например, зубной пасты. Алкоголь повышает абсорбцию бензоксония хлорида (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).

Особые указания

Влияние препарата на способность вождения транспортных средств и управление механизмами: Не влияет.

Форма выпуска

По 8 таблеток упаковывают в блистер из комбинированного материала ПВХ/ПЭ/ПВДХ/фольга алюминиевая. Один, два или три блистера помещают вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

Novartis Farmaceutica