ФАРБЕНТУМ 0,255МГ/ДОЗА 30МЛ. (176ДОЗ) СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ДОЗИР. ФЛ.
Показания
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); - фарингит, ларингит, тонзиллит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); - после лечения и удаления зубов; - пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Фарбентум в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; детский возраст до 3 лет. С осторожностью: Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Способ применения и дозы
Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.
ФАРИНГОСПРЕЙ 0,255МГ/ДОЗА 30МЛ. СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ. ДОЗИР. ФЛ.
Торговое название:
Фарбентум
Действующее вещество:
Бензидамин*(Benzydamine*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-006879
Фармакотерапевтическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат
Код АТХ:
A01AD02
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость, с характерным запахом.
Лекарственная форма
спрей для местного применения дозированный
Состав
Состав мг/доза: Действующее вещество: Бензидамина гидрохлорид 0,2550. Вспомогательные вещества: Этанол 95 % 13,7700, Глицерол 8,5000, Метил парагидроксибензоат 0,1700, Левоментол 0,0510, Натрия сахаринат 0,0408, Полисорбат-20 0,0085, Натрия гидрокарбонат до pH 5,0-7,0, Вода очищенная до 170 мкл.
Фармакокинетика
При местном применении бензидамин хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспалённые ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Фармакодинамика
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Бензидамин не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >1/10, часто от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки бензидамина не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое. Очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Особые указания
При применении препарата Фарбентум возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Фарбентум не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Фарбентум должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиаль¬ной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Фарбентум содержит пара гидрокси бензоат, который может вызывать аллергические реакции. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Форма выпуска
Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза. По 176 доз (30 мл) раствора во флакон из коричневого стекла или флакон из полиэтилена высокой плотности, укупоренные насосом горизонтальным с наконечником или насосом, снабженным нажимным устройством с канюлей. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «Озон»
Адрес в России
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.