ДИМЕФОСФОН 1Г. №5 КОНЦ. Д/Р-РА Д/В/В АМП.
Показания
В составе комплексной терапии: Хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдаленном периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм, последствия ишемического и геморрагического инсультов, болезнь Меньера.
Противопоказания
Эпилепсия, хроническая почечная недостаточность 2 - 3 степени (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В комплексной терапии: Хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдаленном периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм: внутривенно струйно – по 1 г (1 ампула) препарата, разведённого в 10 - 20 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 - 4 раза в день в течение 10 - 14 дней; или внутривенно капельно – по 1 г (1 ампула) препарата, разведённого в 200 - 400 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 - 4 раза в день в течение 10 - 14 дней. Последствия ишемического и геморрагического инсультов: внутривенно струйно – по 1-2 г (1-2 ампулы) препарата, разведённого в 10 - 20 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 - 4 раза в день в течение 10 - 15 дней; или внутривенно капельно – по 1-2 г (1-2 ампулы) препарата, разведённого в 200 - 400 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида 1 - 4 раза в день в течение 10 - 15 дней. Болезнь Меньера: внутривенно струйно – по 1 г (1 ампула) препарата, разведённого в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида 1 - 3 раза в день в течение 10 дней, далее курс лечения рекомендуется продолжить лекарственным препаратом Димефосфон®, раствор для приёма внутрь и наружного применения, в соответствии с инструкцией по применению.
Торговое название:
Димефосфон®.
Действующее вещество:
Диметилоксобутилфосфонилдиметилат(Dimethyloxobutylphosphonylmethylate)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003523
Фармакотерапевтическая группа
Антиацидотическое средство.
Код АТХ:
V03AX
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со своеобразным запахом.
Лекарственная форма
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения.
Состав
1 ампула содержит: Действующее вещество: диметилоксобутилфосфонилдиметилат (Димефосфон®) – 1,0 г.
Побочные действия
Сонливость и ухудшение концентрации внимания (к 3 - 4-му дню после первого введения препарата проходят).
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г. По 1 г препарата в ампулах бесцветного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 или 2 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Производитель
ФГБУ «РКНПК» Минздрава России
Адрес в России
121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48