НАТРИЯ ХЛОРИД-СОЛОФАРМ 0,9% 400МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ГРОТЕКС/
Показания
плазмоизотоническое замещение жидкости;
гипохлоремический алкалоз;
гипонатриемия с обезвоживанием;
интоксикации;
растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия;
внеклеточная гипергидратация;
внутриклеточная дегидратация;
циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких;
отек головного мозга;
отек легких;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
хроническая почечная недостаточность;
состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный например артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией;
сопутствующее назначение ГКС в больших дозах;
противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.
С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность; хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия); ацидоз; артериальная гипертензия; периферические отеки; токсикоз беременных.
Способ применения и дозы
В/в. Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально, в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей.
Перед введением препарат следует подогреть до 36–38 °C.
Средняя доза — 1000 мл/сут в качестве в/в продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл/сут.
Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20–30 мл/кг.
Режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+ , К+, Сl−, КЩС крови).
НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА/
Торговое название:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Действующее вещество:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Заводской штрих-код:
4680013240158
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-002485(06/03/2014 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0120 Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Код АТХ:
B05CB01 Натрия хлорид
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Концентрация ионов натрия — 142 ммоль/л (плазма) и 145 ммоль/л (интерстициальная жидкость), концентрация хлорида — 101 ммоль/л (интерстициальная жидкость). Выводится почками.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма.
0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.
Побочные действия
При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны. Побочные реакции приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.
Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в т.ч. гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница, тромбоз или флебит в месте введения.
Прочие: лихорадка, инфекция в месте введения (при нарушении правил антисептики).
При применении препарата в качестве базового раствора (растворитель) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций, следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.
Передозировка
Может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
При совмещении с другими ЛС, жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов.
Симптомы: рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение АД, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность мышц, генерализованные судороги, кома.
Лечение: симптоматическое. Необходимо отменить введение препарата.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими ЛС необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.
Особые указания
Необходимо с осторожностью применять большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии.
Не следует замораживать.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Клинические исследования по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводились.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 0,9 %. Во флаконах полипропиленовых, укупоренных приваренными полипропиленовыми колпачками, 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл. 1 фл. в пачке из картона.
Для стационаров: 30 фл. по 100 мл, 20 фл. по 200, 250, 400, 500 мл или 10 фл. по 1000 мл в гофрокоробе из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Россия 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. АРоссия 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. АРоссия 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
МКБ
A00.9 Холера неуточненная
E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
E87.0 Гиперосмолярность и гипернатриемия
K30 Диспепсия
K56.6 Другая и неуточненная кишечная непроходимость
K59.1 Функциональная диарея
R11 Тошнота и рвота
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства