НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 5МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ФАРМАСИНТЕЗ/
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Натрия хлорид раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество натрия хлорида для инъекций, используемого для приготовления раствора лекарственного средства, определяются инструкцией по применению последнего.
НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА/
Торговое название:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Действующее вещество:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Заводской штрих-код:
4605310010600
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-001960(12/27/2012 00:00:00)
Код АТХ:
B05CB01 Натрия хлорид
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре 0–25 °C
Срок годности
5 лет
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость
Состав
Активное вещество:
Натрия хлорид 0,009 г
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1 мл
Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л.
Фармакокинетика
Натрия хлорид удерживается в сосудистом русле короткое время. Выводится почками без изменений.
Фармакодинамика
Используется в качестве растворителя и служит для приготовления инъекционных растворов для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия (при введении в больших количествах).
При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
Не описано.
Лекарственное взаимодействие
При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 0,9%.
Первичная упаковка.
По 2, 3, 5, 10 мл в ампулы полиэтиленовые из полиэтилена низкой плотности марки « Purell РЕ 3020 D » фирмы « Basell Sales & Marketing Company B . V .» (Нидерланды), или марки « Seetec ВВ120», фирмы « LG Chem » (Ю. Корея), или из полиэтилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи текущего издания.
На ампулы наносят маркировку принтером.
Вторичная упаковка.
По 5 или 10 ампул, соединенных в кассеты с инструкцией по применению, помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства