ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ 10000ЕД/Г. 10Г. ГЛ. МАЗЬ ТУБА /ТАТХИМФАРМ/

Торговое название:

Эритромицин

Действующее вещество:

Эритромицин*(Erythromycin*)

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-макролид.

Код АТХ:

S01AA17

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель. Не применять по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

Лекарственная форма

Мазь глазная

Состав

В 1 г мази содержатся: Действующее вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) - 0,01 г. Вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.

Фармакокинетика

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Биодоступность составляет 30-65 %. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90 %. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae. Chlamydia trachomatis.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. При необходимости применения в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Особые указания

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

Форма выпуска

Мазь глазная 10000 ЕД/г. По 3 г или 10 г в тубы алюминиевые. По 3 г или 10 г в тубы ламинатные. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

АО «Татхимфармпрепараты»

Адрес в России

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260