ФУРАСОЛ 100МГ. 1Г. №5 ПОР. Д/Р-РА Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. /ОЛАЙНФАРМ/
Показания
Фурасол применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда. Аллергический дерматит. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 4-х лет.
Способ применения и дозы
Для местного и наружного применения. Раствор готовят непосредственно перед применением. Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день. Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день. Продолжительность лечения 3-5 дней. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению,
Торговое название:
Фурасол®
Действующее вещество:
Фуразидин(Furazidin)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-001976/07
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство (производное нитрофурана)
Код АТХ:
D06BX
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
крупный порошок оранжевато-коричневого цвета. Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения
Состав
Один пакетик содержит: действующее вещество: фуразидин - 87,4 мг, который соответствует фуразидину калия - 100,0 мг; вспомогательное вещество: натрия хлорид - 900,0 мг
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp. , Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. сой, Salmonella spp., Shigella spp., klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter ,spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia ,spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение др. биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: Очень частые (> 10%), частые (> 1%, но 0,1%, но 0,01 %, но
Передозировка
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм. В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций. Если Вы применяете вышеперечисленные средства или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
По 1 г препарата в пакетик из ламината. По 5 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО «Олайнфарм»
Адрес в России
ООО «Олайнфарм Рус»: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, этаж 14, часть помещения 14013.