АРТРАДОЛ 100МГ. №10 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 100 мг через день.
Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4‑ой инъекции. Курс лечения 25–35 инъекций. Повторный курс — через 6 месяцев.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
![МУКОСАТ 100МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/М, Д/В/СУСТ. ВВЕД. АМП. /ДИАМЕД/](https://xn----7sbpmjca8axefl8m.xn--p1ai/image/cache/catalog/products/75662-200x200.jpg)
![МУКОСАТ 100МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/М, Д/В/СУСТ. ВВЕД. АМП. /ДИАМЕД/](https://xn----7sbpmjca8axefl8m.xn--p1ai/image/cache/catalog/products/76079-200x200.jpg)
![ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ 100МГ. 2МЛ. №10 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/М АМП. /БИОК/](https://xn----7sbpmjca8axefl8m.xn--p1ai/image/cache/catalog/products/414694-200x200.jpg)
Торговое название:
Артрадол®(Artradol)
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат(Chondroitin sulfate)
Заводской штрих-код:
4605894006624
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-009923/08(12/11/2008 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0090 Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Код АТХ:
M01AX25 Хондроитина сульфат
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку масса.
Состав
Одна ампула содержит:
Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество хондроитина сульфат натрия) — 100 мг.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат, способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при совместном применении.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
По 100 мг в ампулы вместимостью 2 мл.
По 5 или 10 ампул в картонный держатель или вкладыш из бумаги или гофрированной ленты, или по 5 ампул в пластиковый поддон или в контурную ячейковую упаковку.
По 5 или 10 ампул или по 1 или 2 картонных держателя или вкладыша из бумаги или гофрированной ленты, по 1 или 2 пластиковых поддона, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным в картонную пачку.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия отпуска
По рецепту.
МКБ
M15.0 Первичный генерализованный (остео)артроз
M19.9 Артроз неуточненный
M24.9 Поражение сустава неуточненное
M42 Остеохондроз позвоночника
M54.9 Дорсалгия неуточненная
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства