ПУЛЬМИБУД 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /АКРИХИН/
Показания
– Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами. – Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). – Стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к будесониду. Детский возраст до 6 месяцев. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Туберкулез легких (активная или неактивная форма), грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, цирроз печени, беременность, период грудного вскармливания. При назначении следует принимать во внимание возможное проявление системного действия глюкокортикостероидов.
Способ применения и дозы
Препарат применяют ингаляционно с помощью небулайзера. Доза препарата подбирается индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно). В случае приема более высокой дозы рекомендуется ее разделить на два приема. Рекомендуемая начальная доза: Дети от 6 месяцев и старше: 0,25-0,5 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/ сутки. Взрослые/пожилые пациенты: 1-2 мг в сутки. Доза при поддерживающем лечении: Дети от 6 месяцев и старше: 0,25-2 мг в сутки. Взрослые: 0,5-4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Торговое название:
Пульмибуд
Действующее вещество:
Будесонид*(Budesonide*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005065
Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения.
Код АТХ:
R03BA02
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Открытая ампула должна быть использован в течение 12 часов. После вскрытия конверта, содержащиеся в нем ампулы должны быть использованы в течение 3 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять препарат после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
Однородная суспензия белого цвета.
Лекарственная форма
суспензия для ингаляций дозированна
Состав
Состав на 1 мл препарата: Действующее вещество: будесонид (будесонид микронизированный) 0,25 мг; Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия хлорид, полисорбат-80, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, вода для инъекций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида. Период грудного вскармливания. Будесонид проникает в грудное молоко, однако при применении препарата в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Препарат может применяться во время грудного вскармливания c осторожностью.
Побочные действия
Перечисленные ниже нежелательные явления приведены в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 10%); часто (> 1%, 0,1%, 0,01%,
Передозировка
При острой передозировке клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников
Форма выпуска
Суспензия для ингаляций дозированная 0,25 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулу из полиэтилена низкой плотности. 5 ампул спаяны друг с другом в виде блока. Каждый блок помещают в конверт из ламинированной фольги. По 4 конверта с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Дженетик С.П.А.
Адрес в России
АО «АКРИХИН»: Россия 142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29