КОКАРБОКСИЛАЗА 50МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В,В/М АМП. +Р-ЛЬ 2МЛ. №5 АМП. (ККБ) /ДЕКО/
Показания
Кокарбоксилазу назначают в составе комплексной терапии при печеночной и почечной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах. Детям препарат назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют также в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия. недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Кокарбоксилазу вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При нарушениях сердечного ритма назначают по 100-200 мг/сут в течение 15-30 дней. При хронической сердечной недостаточности: по 50 мг за 2 часа до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки. При сахарном диабете (кетоацидоз, кома) суточная доза составляет 100 мг. При острой почечной и печеночной недостаточности вводят внутривенно струйно по 100-150 мг 3 раза в сутки или капельно (предварительно растворив в 5% растворе декстрозы (глюкозы)) по 100-150 мг/сут. При периферических невритах назначают внутримышечно в дозе 50-100 мг/сут в течение 1-1.5 мес. Детям вводят внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно). В зависимости от тяжести и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг/сут. Курс лечения от 3-7 до 15-30 дней. Новорожденным вводят внутривенно (медленно) 10 мг/кг один раз в сутки. Приготовление растворов: Для внутримышечного введения содержимое ампулы (50 мг) растворяют непосредственно перед введением в 2 мл воды для инъекций. Для внутривенного струйного введения объем раствора доводят до 10-20 мл, для капельного введения - до 200-400 мл, добавляя 0.9 % раствор натрия хлорида или раствор декстрозы.
КОКАРБОКСИЛАЗА 50МГ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. №5 АМП. (ККБ)
Торговое название:
Кокарбоксилаза
Действующее вещество:
Кокарбоксилаза*(Cocarboxylase*)
Фармакотерапевтическая группа
метаболическое средство.
Код АТХ:
A11DA
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированная пористая гигроскопичная масса белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Состав на 1 ампулу: действующее вещество-, кокарбоксилазы гидрохлорид - 50.0 мг; вспомогательное вещество-, натрия карбонат - 8,0 мг.
Фармакокинетика
После парентерального введения кокарбоксилаза хорошо всасывается. В организме не депонируется. Экскретируется с мочой.
Фармакодинамика
Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1). в организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров, входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты. Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1. Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислоты в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.
Побочные действия
Аллергические реакции (крапивница, кожный зуд); при внутримышечном введении - гиперемия, отёк в месте инъекции.
Передозировка
Сведения по передозировке отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг. По 50 мг действующего вещества в ампулы вместимостью 2, 3 или 5 мл нейтрального стекла марки НС-3 или бесцветного (NK) стекла 1-го гидролитического класса. 5 ампул с препаратом и 5 ампул с растворителем «Вода для инъекций» по 2 мл помещают в отдельные контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной. 1 контурную ячейковую упаковку с препаратом и 1 контурную ячейковую упаковку с растворителем с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
Адрес в России
171130. Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский. ул. Советская, д. 6а