КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ПРОМОМЕД/БИОХИМИК/
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами у взрослых и детей старше 12 лет: - инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония); - инфекции верхних дыхательных путей (такие как фарингит, синусит); - инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа); - диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; - локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Myco-bacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; - профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium (MAC), ВИЧ-инфицированным пациентам с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; - эрадикация Н. pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки; - одонтогенные инфекции.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим компонентам препарата и к другим макролидам. - Одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином и дигидроэрготамином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изо-ферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с колхицином. - Одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином. - Удлинение интервала QT в анамнезе (врожденное или приобретенное зарегистрированное удлинение интервала QT) или желудочковая аритмия, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт». - Гипокалиемия (риск удлинения интервала QT). - Тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью. - Холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см. раздел «Особые указания»). - Порфирия. - Период грудного вскармливания. - Возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. Независимо от приема пищи. Обычная рекомендованная доза кларитромицина у взрослых и детей старше 12 лет - по 250 мг 2 раза в сутки. В случае более тяжелых инфекций дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки. Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней. Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней. Дозы для лечения микобактериальных инфекций, кроме туберкулеза. При микобактериальных инфекциях рекомендована доза кларитромицина 500 мг 2 раза в сутки. Лечение диссеминированных MAC инфекций у пациентов со СПИДом следует продолжать до тех пор, пока имеется клиническая и микробиологическая эффективность. Кларитромицин следует назначать в комбинации с другими антимикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей. Длительность лечения других нетуберкулезных микобактериальных инфекций устанавливает врач. Для профилактики инфекций, вызванных MAC. Рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых - 500 мг 2 раза в сутки. При одонтогенных инфекциях доза кларитромицина составляет 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Для эрадикации Н. pylori. У пациентов с язвенной болезнью, вызванной инфекцией Н. pylori, кларитромицин можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими антимикробными препаратами и ингибиторами протонного насоса в течение 7-14 дней, в соответствии с национальными и международнымирекомендациями по лечению инфекции Н. pylori. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин назначают половину обычной дозы кларитромицина, т.е. 250 мг 1 раз в сутки или при более тяжелых инфекциях по 250 мг 2 раза в сутки. Лечение таких пациентов продолжают не более 14 дней. Применение у детей младше 12 лет. Применение кларитромицина в виде таблеток у детей младше 12 лет не изучалось.
КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/
Торговое название:
Кларитромицин
Действующее вещество:
Кларитромицин*(Clarithromycin*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005507
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-макролид
Код АТХ:
J01FA09
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Описание лекарственной формы
Таблетки двояковыпуклые, овальные с риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
На 1 таблетку 500 мг: Действующее вещество: кларитромицин - 500,0 мг. Вспомогательные вещества ядра таблетки: целлюлоза микрокри-сталлическая - 195,6 мг; крахмал кукурузный частично прежелатинизированный - 130,0 мг; повидон К 30 - 40,0 мг; магния стеарат - 10,0 мг; кроскармеллоза натрия - 70,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 14,4 мг; кислота стеариновая - 10,0 мг; тальк - 30,0 мг. Вспомогательные вещества пленочной оболочки: гипромеллоза – 11,8 мг; полиэтиленгликоль 6000 - 4,6 мг; титана диоксид - 1,86 мг; полисорбат 80 - 1,74 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения кларитромицина во время беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Применение кларитромицина при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выводится с грудным молоком. При необходимости приема в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Побочные действия
Классификация побочных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000,
Передозировка
Симптомы: прием большой дозы кларитромицина может вызвать симптомы нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема 8 г кларитромицина описаны изменения психического состояния, пара-ноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия. Лечение: при передозировке следует удалить неабсорбированный препарат из желудочно-кишечного тракта (промывание желудка, прием активированного угля и др.) и провести симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают существенного влияния на концентрацию кларитромицина в сыворотке, что характерно и для других препаратов группы макролидов.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг. По 7,10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10 таблеток в банку стеклянную для хранения лекарственных средств типа БТС с треугольным венчиком, укупоренную крышкой полиэтиленовой натягиваемой. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической. Каждую банку, 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АО «Биохимик»
Адрес в России
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.
Наличие товара в аптеках
В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".